《電子技術(shù)應(yīng)用》
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基于有向最短路徑的冠脈主分支全自動(dòng)提取算法
2018年電子技術(shù)應(yīng)用第10期
劉 瀏,徐 進(jìn),吳鵬飛
南京郵電大學(xué) 教育部寬帶無線通信技術(shù)工程研究中心,江蘇 南京210003
摘要: 在臨床應(yīng)用中,從心臟計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影CTA圖像中提取冠狀動(dòng)脈的中心線一直是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的研究課題。因此,提出了一種基于模型映射的有向最短路徑算法,全自動(dòng)地提取和識(shí)別冠脈主分支中心線。在提出的方法中重新定義了最短路徑的代價(jià)函數(shù),并利用先驗(yàn)?zāi)P吞峁┕诿}感興趣區(qū)域和冠脈中心線的方向信息,全自動(dòng)地提取冠脈主分支的中心線。在實(shí)驗(yàn)中,基于先驗(yàn)?zāi)P偷挠邢蜃疃搪窂皆谥行木€提取過程中顯示出較強(qiáng)的魯棒性,冠脈3個(gè)主分支中心線提取結(jié)果的平均重疊率達(dá)到了81.0%。
中圖分類號(hào): TP391.7
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A
DOI:10.16157/j.issn.0258-7998.181233
中文引用格式: 劉瀏,徐進(jìn),吳鵬飛. 基于有向最短路徑的冠脈主分支全自動(dòng)提取算法[J].電子技術(shù)應(yīng)用,2018,44(10):136-139.
英文引用格式: Liu Liu,Jin Xu,Wu Pengfei. Fully automated extraction of coronary main branches based on directional minimal path[J]. Application of Electronic Technique,2018,44(10):136-139.
Fully automated extraction of coronary main branches based on directional minimal path
Liu Liu,Xu Jin,Wu Pengfei
Engineering Research Center of Wireless Communication,Nanjing University of Posts and Telecommunication,Nanjing 210003,China
Abstract: It has been a challenging but significant research topic to extract the centerlines of the coronary arteries of the CTA volume in clinical applications. A new method is proposed to full-automatically extract and recognize the centerlines of the major branches in this paper. This method, which is called the directional minimal path, originates from an improved minimal path algorithm. In this method, the cost function is redefined, and the starting point of the coronary is automatically detected. The proposed method is validated by extracting and recognizing the three major coronary branches, and the average overlap percentage was 81.0%.
Key words : CTA image;coronary centerline;prior model;minimal path;coronary extraction

0 引言

    作為一種非介入診斷技術(shù),心臟計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(Computed Tomography Angiography,CTA)圖像已廣泛用于心臟冠脈疾病的臨床診斷,因此如何準(zhǔn)確地從CTA圖像中提取冠脈中心線具有重要意義。而人工提取和標(biāo)注中心線會(huì)耗費(fèi)大量時(shí)間并需要豐富的經(jīng)驗(yàn),因此利用計(jì)算機(jī)輔助診斷技術(shù)自動(dòng)地提取中心線變得越來越緊迫。

    冠脈中心線提取作為冠脈提取的非直接提取方法,近年來已經(jīng)吸引了大量研究團(tuán)隊(duì)從事相關(guān)研究。這類研究方法并不直接提供血管內(nèi)腔分割結(jié)果,而是對(duì)內(nèi)腔中心線進(jìn)行精確的定位。在中心線提取的基礎(chǔ)上,可以通過后處理過程沿中心線對(duì)冠脈內(nèi)腔進(jìn)行分割。最短路徑算法作為一種路徑搜索算法,已被許多研究者[1-3]用于冠脈中心線的提取研究。但是,該算法搜索過程中的起始點(diǎn)和結(jié)束點(diǎn)需要手動(dòng)標(biāo)記,不能自動(dòng)選擇。而且,當(dāng)冠脈出現(xiàn)鈣化或旁路手術(shù)時(shí),冠狀動(dòng)脈分支的追蹤過程可能會(huì)停止,導(dǎo)致提取失敗。在文獻(xiàn)[1]的研究中,首先通過Vesselness冠脈增強(qiáng)算法[4]對(duì)冠脈進(jìn)行增強(qiáng),然后采用最短路徑來搜索冠脈中心線,其中起點(diǎn)和終點(diǎn)需要手動(dòng)標(biāo)注。在文獻(xiàn)[2]的研究中,將冠脈Vesselness增強(qiáng)結(jié)果和圖像亮度相結(jié)合生成代價(jià)圖像,并且采用Dijkstra算法來追蹤代價(jià)圖像中手動(dòng)標(biāo)注的起始點(diǎn)和終點(diǎn)之間的冠脈中心線。在文獻(xiàn)[3]的研究中,將冠脈血管概率和Vesselness增強(qiáng)結(jié)果結(jié)合起來形成加權(quán)圖像,使用最短路徑算法從加權(quán)圖像中提取冠狀動(dòng)脈中心線,其中自動(dòng)檢測(cè)起點(diǎn)并手動(dòng)標(biāo)記終點(diǎn)。在文獻(xiàn)[5]的研究中,采用自動(dòng)檢測(cè)的起始點(diǎn)和手動(dòng)標(biāo)記的終點(diǎn)提取血管圖像的冠狀中心線。

    同時(shí),有部分研究者[6-9]集中在對(duì)冠脈中心線樹形結(jié)構(gòu)的研究。在這些研究中,首先自動(dòng)提取冠脈樹形結(jié)構(gòu),主分支需要通過用戶提供的參考點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別,不能被自動(dòng)提取。在文獻(xiàn)[10-11]的研究中, 全自動(dòng)地提取了冠脈中心線樹形結(jié)構(gòu),然而沒有實(shí)現(xiàn)冠脈主分支的自動(dòng)提取和識(shí)別。在臨床診斷中,心血管疾病主要通過3個(gè)主要分支進(jìn)行診斷,包括右冠狀動(dòng)脈(Right Coronary Artery,RCA)、左前降支動(dòng)脈(Left Anterior Descending Artery,LAD)和左旋動(dòng)脈(Left Circumflex Artery,LCX)。因此,在診斷過程中提供主分支而不是整個(gè)冠脈樹更利于冠脈疾病的診斷。

    本文提出了一種冠脈主分支中心線全自動(dòng)提取和識(shí)別的新方法,由兩個(gè)關(guān)鍵步驟組成:先驗(yàn)?zāi)P?/a>的建立和基于模型映射的有向最短路徑中心線檢測(cè)。為了獲得冠脈的方向和感興趣區(qū)域,通過圖像配準(zhǔn)方法首先將先驗(yàn)?zāi)P陀成涞酱龣z測(cè)的心臟CTA圖像上,獲得中心線的感興趣區(qū)域和冠脈的方向特性。然后,采用基于學(xué)習(xí)的方法在起點(diǎn)感興趣區(qū)域內(nèi)檢測(cè)冠脈起點(diǎn)。最后,為了在冠脈的感興趣區(qū)域中實(shí)現(xiàn)魯棒的中心線追蹤和識(shí)別,將來自模型映射的冠脈方向信息整合到有向最短路徑演變中,實(shí)現(xiàn)3個(gè)主分支的全自動(dòng)提取和同步識(shí)別。

1 方法

    本文提出的方法主要由3個(gè)步驟組成:模型建立、有向最短路徑和模型校準(zhǔn),圖1是提取冠脈中心線的基本流程圖。在整個(gè)方法中,起點(diǎn)的自動(dòng)檢測(cè)和有向最小路徑是兩個(gè)關(guān)鍵階段。

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1.1 模型映射和起點(diǎn)檢測(cè)

    本設(shè)計(jì)的先驗(yàn)?zāi)P陀扇我庖粋€(gè)心臟CTA圖像和手動(dòng)標(biāo)注的3條冠脈主分支中心線組成。在模型映射的步驟中,心臟CTA圖像將首先通過圖像配準(zhǔn)方法[12-13]映射到待檢測(cè)的圖像上。被映射后的模型提供冠脈的方向信息和中心線的感興趣區(qū)域,為有向最小路徑提供信息準(zhǔn)備。中心線的感興趣區(qū)域通過沿著被映射的中心線模型,在待檢測(cè)心臟CTA圖像中逐層建立,中心線的自動(dòng)提取將在該感興趣區(qū)域中進(jìn)行。先驗(yàn)?zāi)P捅挥成涞轿粗狢TA數(shù)據(jù)后,同時(shí)也獲得了冠脈起始點(diǎn)(主動(dòng)脈和冠脈主分支交點(diǎn))的參考位置,縮小了起點(diǎn)檢測(cè)的范圍,然后起點(diǎn)檢測(cè)算法[14]被用于自動(dòng)地檢測(cè)中心線的起點(diǎn)。

1.2 基于模型映射方向最短路徑的中心線提取

    基于傳統(tǒng)的最短路徑,冠脈方向信息被融合到最短路徑的代價(jià)函數(shù)中,實(shí)現(xiàn)了冠脈中心線被自動(dòng)提取和識(shí)別。能量函數(shù)的代價(jià)P(x)由3個(gè)主要項(xiàng)組成:圖像亮度的相似性度量[15]s(x)、冠脈Vesselness增強(qiáng)[4]v(x)、方向度量d(x)。代價(jià)函數(shù)被定義為:

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    圖2(a)顯示了獲得當(dāng)前路徑和冠脈模型之間夾角的分段計(jì)算方法。感興趣區(qū)域的冠狀動(dòng)脈分支可以分成幾段進(jìn)行精確計(jì)算。如圖2所示,在特定的冠脈分段中,Ci代表起點(diǎn),Cx代表最短路徑演化過程中的當(dāng)前點(diǎn),Mi和Mi+1分別代表了被映射冠狀動(dòng)脈模型中當(dāng)前段的起點(diǎn)和終點(diǎn)。為了簡(jiǎn)化模型,將每個(gè)段SiSi+1的長(zhǎng)度設(shè)置為常數(shù)值。由于這些分段是連續(xù)的,因此當(dāng)前分段的終點(diǎn)是下一個(gè)分段的起點(diǎn)。同時(shí),得到演化過程中候選點(diǎn)x的位置后,夾角θ(x)通過相應(yīng)的段和被映射模型的冠脈方向計(jì)算得出。在最短路徑演化過程中,還需要對(duì)模型進(jìn)行校正,提高中心線提取精度,下一節(jié)將介紹模型校正的具體實(shí)現(xiàn)。

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1.3 映射模型的校正

    在理想的情況下,建立的模型將提供一個(gè)準(zhǔn)確待檢測(cè)CTA圖像的冠脈位置估計(jì)。然而,由于配準(zhǔn)偏差和個(gè)體差異性,很難得到先驗(yàn)?zāi)P偷闹鞣种c待檢測(cè)心臟CTA圖像對(duì)應(yīng)分支之間的精確匹配。提出的模型校準(zhǔn)方法將被用于調(diào)整被映射的中心線模型,提高被映射模型的匹配精度。其校準(zhǔn)基本步驟如下:

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2 實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)

    本文方法在8個(gè)心臟CTA圖像上進(jìn)行了3個(gè)主分支的提取測(cè)試,包括RCA、LAD和LCX。與之前的方法[14,16]不同,在本文中,用全長(zhǎng)中心線評(píng)估提取結(jié)果。在每個(gè)CTA圖像中,主分支的冠狀動(dòng)脈中心線都被手動(dòng)提取,將作為評(píng)估過程的金標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),為了突出本文算法在臨床應(yīng)用中的魯棒性,將低強(qiáng)度的噪聲放置在冠脈的2/3長(zhǎng)度處以模擬冠脈狹窄等疾病。

2.1 基于合成數(shù)據(jù)的評(píng)估

    在實(shí)驗(yàn)中測(cè)試了8個(gè)CTA圖像,每個(gè)圖像都會(huì)生成10個(gè)合成模型,最后可以得到80個(gè)評(píng)估數(shù)據(jù)。合成模型是通過手動(dòng)提取中心線進(jìn)行形變而建立的。首先,將手動(dòng)提取的中心線起點(diǎn)和終點(diǎn)隨機(jī)移動(dòng)15 mm范圍。然后變形整個(gè)中心線,以下是變形的計(jì)算公式:

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    本文使用兩種基于最短路徑的中心線提取方法[2-3]和本文的方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)比較。由于這些方法[2-3]不是全自動(dòng)的冠脈中心線檢測(cè)方法,因此手動(dòng)標(biāo)記了冠脈的起點(diǎn)和終點(diǎn)。表1顯示了成功案例的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中心線之間的平均距離。與DESCHAMPS T等人提出的方法[3]相比,對(duì)于成功案例,本文提出的方法幾乎達(dá)到了理想效果。同時(shí),提出的方法的重疊率和METZ C等人的方法[2]相接近,分別為81.0%和80.5%。不過應(yīng)該指出的是,本文的方法整個(gè)過程是全自動(dòng)執(zhí)行的,不需要手動(dòng)標(biāo)注冠脈中心線的起點(diǎn)和終點(diǎn)。

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2.2 基于實(shí)際數(shù)據(jù)的評(píng)估

    本文在實(shí)驗(yàn)過程中采用了留一法(leave-one-out):從8個(gè)圖像中選擇1個(gè)樣本作為先驗(yàn)心臟CTA模型,其余7個(gè)作為測(cè)試數(shù)據(jù)集,這將生成56個(gè)案例。圖3顯示了兩個(gè)可視化提取冠脈中心線的例子,表2進(jìn)一步顯示了數(shù)據(jù)的結(jié)果。從數(shù)據(jù)來看,中心線提取精確度比合成數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)略差一點(diǎn),這是由于模型和待檢測(cè)的心臟CTA圖像之間的形狀差異較大,但結(jié)果達(dá)到了預(yù)期的效果。此外,誤差主要來自最大冠脈直徑內(nèi)部的偏差,即檢測(cè)的中心線主要落在冠脈內(nèi)部。實(shí)驗(yàn)顯示3個(gè)主分支的重疊率分別為81.2%、79.3%和80.6%,這表明了本文提出的方法具有非常強(qiáng)的魯棒性和精度。

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3 討論

    目前,冠狀動(dòng)脈分割的主要研究集中在非直接方法:冠狀動(dòng)脈中心線的自動(dòng)提取。根據(jù)提取的中心線,可以沿中心線分割冠脈內(nèi)部腔體。然而,如果沒有戶交互步驟,很少有方法可以全自動(dòng)提取和識(shí)別主分支的中心線。本文提出方法的主要優(yōu)勢(shì)是可以在沒有任何用戶交互的情況下全自動(dòng)提取和識(shí)別主分支的中心線。在第2.1節(jié)中提出的評(píng)估中顯示了本文方法的重疊率是81.0%,超過了METZ C的方法[2]。在本文的方法中,待檢測(cè)心臟CTA圖像的冠脈感興趣區(qū)域和結(jié)構(gòu)特征是通過先驗(yàn)?zāi)P偷膱D像配準(zhǔn)算法獲得的,從而實(shí)現(xiàn)了3個(gè)主分支的全自動(dòng)提取和識(shí)別。

4 結(jié)束語

    本文提出了一種全自動(dòng)提取冠狀動(dòng)脈中心線的新方法,該方法主要由模型映射和有向最短路徑組成。模型映射可以提供待檢測(cè)心臟CTA圖像的3個(gè)冠脈主分支的感興趣區(qū)域和結(jié)構(gòu)信息。有向最短路徑的起點(diǎn)通過訓(xùn)練方法在感興趣區(qū)域中被檢測(cè)。冠脈的結(jié)構(gòu)信息用于提供有向最短路徑演化過程中的方向指導(dǎo),并且該信息還可用于標(biāo)注3個(gè)冠脈主分支的名稱。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所提出的方法具有較為精確的中心線提取結(jié)果,特別適合3個(gè)冠脈主分支的提取和識(shí)別。同時(shí),針對(duì)不同的配準(zhǔn)方法,進(jìn)行了中心線提取結(jié)果的評(píng)測(cè),結(jié)果表明提出的方法不受不同配準(zhǔn)方法的影響。在未來的研究中,將基于3個(gè)主分支的基礎(chǔ)上,對(duì)從分支進(jìn)行提取,最終獲得整個(gè)冠脈樹形結(jié)構(gòu),并逐步將提出的方法應(yīng)用于臨床診治中。

參考文獻(xiàn)

[1] WINK O,F(xiàn)RANGI A,VERDONCK B,et al.3D MRA coronary axis determination using a minimum cost path approach[J].Magnetic Resonance In Medicine,2002,47(6):1169.

[2] METZ C,SCHAAP M,VAN W T,et al.Two point minimum cost path approach for CTA coronary centerline extraction[C].The Midas Journal,MICCAI Workshop-Grand Challenge Coronary Artery Tracking,2008.

[3] DESCHAMPS T,COHEN L.Minimal paths in 3D images and application to virtual endoscopy[C].European Conference on Computer Vision-ECCV,2000,1843:543-557.

[4] FRANGI A,NIESSEN W,VINCKEN K L,et al.Multiscale vessel enhancement filtering[C].Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention-MICCAI,1998,1496:130-137.

[5] KRISSIAN K,BOGUNOVIC H,POZO J,et al.Minimally interactive knowledge-based coronary tracking in CTA using a minimal cost path[C].The Midas Journal,MICCAI Work shop-Grand Challenge Coronary Artery Tracking,2008.

[6] KITAMURA Y,LI Y,ITO W.Automatic coronary extraction by supervised detection and shape matching[C].IEEE International Symposium on Biomedical Imaging-ISBI,2012:234-237.

[7] CARRILLO J,HOYOS M,DAVILA E,et al.Recursive tracking of vascular tree axes in 3D medical images[J].International Journal for Computer Assisted Radiology and Surgery,2007,1(6):331.

[8] GULSUN M,TEK H.Robust vessel tree modeling[C].Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention-MICCAI,2008,5241:602-611.

[9] CASTRO C,LUENGO O M,SANTOS A,et al.Coronary artery tracking in 3D cardiac CT images using local morphological reconstruction operators[C].The Midas Journal,MICCAI Workshop-Grand Challenge Coronary Artery Tracking,2008.

[10] LI Z,ZHANG Y,GONG H,et al.An automatic and efficient coronary arteries extraction method in CT angiographies[J].Biomedical Signal Processing and Control,2017,36:221-233.

[11] LI Z,ZHANG Y,GONG H,et al.Automatic coronary artery segmentation based on multi-domains remapping and quantile regression in angiographies[J].Computerized Medical Imaging and Graphics,2016,54:55-56.

[12] LIU L,SHI W,RUECKERT D,et al.Coronary centerline extraction based on ostium detection and model-guided directional minimal path[C].IEEE International Symposium on Biomedical Imaging-ISBI,2014:133-136.

[13] TANG H,WALSUN T V,ONKELEN VAN R,et al.Semiautomatic carotid lumen segmentation for quantification of lumen geometry in multispectral MRI[J].Medical Image Analysis,2012,16(6):1202-1215.

[14] ZHUANG X,RHODE K,RAZAVI K,et al.A registration-based propagation frame-work for automatic whole heart segmentation of cardiac MRI[J].IEEE Transactions on Medical Imaging,2010,29(9):1612-1625.

[15] DUECKERT D,SONODA L,HAYES C,et al.Nonrigid registration using free-form deformations:application to breast MR images[J].IEEE Transactions on Medical Imaging,1999,18(8):712-721.

[16] LIU L,SHI W,RUECKERT D,et al.Model-guided directional minimal path for fully automatic extraction of coronary centerlines from cardiac CTA[C].Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention-MICCAI,2013,8149:542-549.



作者信息:

劉  瀏,徐  進(jìn),吳鵬飛

(南京郵電大學(xué)  教育部寬帶無線通信技術(shù)工程研究中心,江蘇 南京210003)

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