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北京交通大學開發(fā)出高倍率性能納米富鋰材料

2016-11-09

  北京交通大學的Linjing Zhang等人開發(fā)了一種兩步水熱法合成高倍率性能納米富鋰材料,該材料具有良好的循環(huán)性能和倍率性能,1C倍率下比容量可達238.7mAh/g,10C的倍率下,比容量仍然可達182.7mAh/g。

  傳統(tǒng)的鋰離子電池一般采用鈷酸鋰材料作為正極材料,鈷酸鋰材料具有層狀結(jié)構,其理論比容量為270mAh/g左右,但是當鋰離子脫出超過50%時,會造成結(jié)構不穩(wěn)定,引起鈷酸鋰材料的層狀結(jié)構塌陷,因此為了保證鈷酸鋰材料結(jié)構的穩(wěn)定性,一般將鈷酸鋰材料的容量限定在140mAh/g左右,也就是將工作電壓控制在4.2V左右。

  近年來隨著鋰離子電池的能量密度的持續(xù)提升,傳統(tǒng)的鈷酸鋰材料已經(jīng)無法滿足高比能鋰離子電池的需求,加之鈷是一種戰(zhàn)略金屬,價格較高,也限制了鈷酸鋰材料在動力電池領域的應用。 

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  為了解決鈷酸鋰材料容量低、價格高的問題,人們開發(fā)出了富鋰材料。富鋰材料具有固溶體結(jié)構,比容量可達300mAh/g,并且由于大量采用了價格低廉的Mn元素,極大的降低了富鋰材料的成本,是一種十分具有希望的新一代鋰離子電池正極材料。

  但是富鋰材料也存在著自身固有的問題,例如倍率性能差、循環(huán)性能差和電壓衰降等,只有解決這些問題,才能讓廣大的電動汽車廠商接受和采用富鋰材料動力電池。

  為了解決上述問題,北京交通大學的Linjing Zhang等人開發(fā)了一種兩步水熱法合成高倍率性能納米富鋰材料,該材料具有良好的循環(huán)性能和倍率性能,1C倍率下比容量可達238.7mAh/g,10C的倍率下,比容量仍然可達182.7mAh/g。

  Linjing Zhang利用兩步水熱法合成了Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2材料,該方法主要包含兩個步驟,第一步利用葡萄糖在180℃下水熱法合成碳微球,作為第二部模板。在第二步水熱法合成過程中,以Ni和Mn的醋酸鹽作為原料,在450℃下合成富鋰材料,通過在其中添加不同的數(shù)量的第一步過程所合成的碳微球來改善富鋰材料Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2的形貌結(jié)構,這些添加的碳微球模板在后續(xù)的燒結(jié)過程中會發(fā)生分解,從而不會殘存碳材料。  

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  研究發(fā)現(xiàn),當碳微球的添加量過少時,反而會造成富鋰材料的納米顆粒發(fā)生團聚,而碳微球過多時則會造成材料的顆粒過于松散,添加10wt%碳微球的富鋰材料具有最好的循環(huán)性能、倍率性能和最少電壓衰降。

  電化學測試發(fā)現(xiàn),添加10%碳微球的富鋰材料表現(xiàn)出了最好的循環(huán)性能,電池在2.0-4.8V之間循環(huán),電流密度為25mA/g,50次循環(huán)的容量保持了為92%,電壓衰降為4.1%。在倍率測試中發(fā)現(xiàn)該材料還具有良好的倍率性能,在1C、2C、5C和10C的倍率下,該材料的放電容量分別為238.7,219.3,204.8和182.7mAh/g。

  形貌調(diào)整是改善正極材料性能的有效方法,通過減小活性物質(zhì)顆粒的粒徑可以顯著的降低Li+的擴散路徑,改善擴散動力學特征,但是材料顆粒的粒徑過小也會造成熱穩(wěn)定降低,顆粒團聚和副反應增加等問題,因此正極材料形貌的調(diào)整需要考慮諸多因素的影響。


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