2015，我們是否也應該停下腳步有所展望呢？2016年、未來5-10年，甚至于20年，生物醫療將朝著什么方向發展？會在2015年熱門突破上實現哪些革新？

　　微生物群對大健康的意義

　　人體內共存著數以萬億計的微生物，遠多有人體的細胞數。這些微小生命體對于我們的健康不可或缺。如今，隨著研究技術、維度的深入，科學家們發現微生物能夠為一系列疾病的預防和治療提供全新的范式，包括精神分裂癥、孤獨癥、帕金森、糖尿病、心血管疾病等等。

　　2015年尤以腸道微生物的研究最為火熱。已有多項研究證實，腸道微生物與各類慢性炎癥疾病有關聯，包括潰瘍性結腸炎、腸易激綜合癥，甚至于與糖尿病、心血管疾病有關系。

　　尋找干擾微生物平衡的因素，解決耐藥性問題

　　“微生物群假說”認為改變微生物組成會破壞體內菌群平衡，從而影響免疫系統或者代謝反應等多種途徑，最終增加患病風險。未來，擾亂微生物平衡的許多因素將繼續成為研究的重點，包括最為突出的干擾因素——抗生素，以及其他影響微生物群組成的環境因素(人口密度、接觸動物、空氣水體污染、飲食等等)。

　　為了治療耐藥性微生物引發的感染，需要我們最低限度破壞菌群。有科學家預測，未來20年科學研究將更好的理解“微生物為什么以及如何引發慢性炎癥疾病”。通過了解微生物對健康的意義和影響，實現以噬菌體等運用于疾病治療領域。

　　作為疾病防治新靶點，實現新療法

　　耶魯大學兒童健康研究中心高級研究員MyronGenel推測，通過更好的了解導致蛀牙的微生物群，從而對蛀牙進行有效的預防措施。雖然，腸道菌群將可能成為疾病治療的新靶點，但是臨床轉化之前尚且需要更深入的研究。未來有望通過改善菌群實現對免疫類疾病、甚至于牙疼進行有效預防和治療。

　　目前的研究多針對于微生物失衡導致的感染類疾病(CDI)。未來，科學家們將通過理清楚微生物與癌癥、精神類疾病等更致命性疾病之間的關聯，從而改變、平衡腸道微生物組成，實現對疾病進行干預性診療。

　　現在，我們已經知道抗生素、飲食結構、環境污染甚至于心理壓力都會對人體微生物群平衡造成影響。未來20年，是否會出現人為改變微生物群從而治療疾病的新型療法？讓我們拭目以待！基因大數據對醫學的革命

　　2003年4月，人類基因組計劃完成。人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因(3000)的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。

　　基因測序：打開深入了解疾病的大門

　　外顯子組和基因組測序能夠篩查一些遺傳學疾病的突變基因，以及為預防和減緩疾病發展提供線索。未來，基因組測序技術將有望擴張應用疾病的范圍。

　　德雷克塞爾大學醫學院的臨床教授MaurieMarkman指出，對生殖系細胞的基因數據的挖掘將成為改變癌癥風險一個重要方向，例如BACR1/2易感基因。Medscape主編、醫學博士EricTopol表示，當下我們正處于由CRISPR技術領銜的基因時代，通過基因編輯技術正在或者有望進軍臨床試驗、癌癥治療、胎兒染色體異常篩查、以及其他致病機制不明的疾病。

　　隨著2015年100萬人基因組測序項目的啟動，基因治療的發展將會加速。該項目囊括了10億人，將于2025年完成全部的測序。科學家們期待全外顯子測序將協助疾病的診斷，并構建個性化醫療網絡。

　　藥物基因組學：完美結合基因功能學與分子藥理學

　　藥物基因組學是基因功能學與分子藥理學的有機結合，以藥物效應、安全性為目標，促進個性化醫療的發展。雖然仍然處于初級階段，但是科學家預計，隨著基因組測序技術的發展、對大數據解析的完善，將為基于基因型研發的個性化治療藥物提供可能。當然這種藥物的上市可能涉及多種問題，包括安全和成本。

　　基因組學：實現個性化癌癥治療

　　除了臨床用藥，基因組學研究對于了解癌癥機制及治療也有著重要意義，例如癌癥基因組圖譜(TCGA)，一項始于2006年完結于2015年、斥資1億美元的項目，從遺傳學角度解析1萬個腫瘤細胞，旨在實現個性化癌癥治療。未來20年，對生殖系基因、腫瘤易感基因的了解，將允許科學家集合信息，提前預估患病風險以及實現靶向治療。

　　未來20年，醫療的發展方向是什么？

　　基因編輯、基因治療：基于基因水平的醫療手段

　　作為2015年度最熱門詞匯，基因編輯實現了對內源基因進行敲除、插入等操作。在疾病治療方面的應用模式主要包括矯正/沉默有害突變，插入保護性突變，加入治療性基因以及敲除病毒DNA。而基因治療則是通過導入外源正常基因進行治療，其歷史可以追溯至20世紀90年代。時隔30年，圍繞基因治療的臨床試驗仍然處于新潮狀態。

　　目前，基因治療可以分為兩類：離體基因治療和體內基因治療。離體基因治療是從體內分離出異常細胞，在實驗室用基因治療方法改造好之后，再將改造后的輸入人體。體內基因治療是直接把攜帶有正常基因的病毒，注入人體相應器官，病毒會直接在人體內完成修復工作。例如基因療法讓失明者重獲視覺、恢復耳聾小鼠聽力、治療囊腫型纖維化等。

　　目前采用基因治療的疾病還很有限，多集中于單基因疾病和少量多基因疾病。未來20年，適用于基因治療進行診療的疾病范圍將拓寬，包括針對復雜的多基因疾病。但是，無論是基因治療還是基因編輯都存在安全顧慮和倫理擔憂，需要科學家們謹慎使用。

　　表觀遺傳學：基于基因表達的醫療策略

　　表觀遺傳學變異指的是細胞分裂過程中基因表達發生變化。這種變化并不改變DNA序列，易受到包括飲食、情緒、有害的化學物質等在內的多種環境因素影響。研究證實，表觀遺傳學變異對于疾病的發展也起著重要作用。表觀遺傳標記可以作為生物標志物，從而提高風險預測和疾病致病機理的機會。

　　表觀基因組的變化可能會持續很長時間，甚至于會遺傳給下一代。目前臨床研究多針對于癌癥祖細胞，借助表觀遺傳學標記修復消除癌變細胞對治療藥物的耐藥性。

　　考慮到很多復雜的疾病通常涉及到很多因素，包括遺傳學、表觀遺傳學、環境因素以及微生物，所以未來，表觀遺傳學變化將作為疾病治療的一個研究重點。