很多觀點認為，醫(yī)療領域將給可穿戴設備帶來巨大的空間。雖然可穿戴設備與醫(yī)療設備僅有一線之隔，但這個距離是巨大的。由于數(shù)據(jù)的準確性、可用性的問題，使可穿戴設備存在難以獲取醫(yī)療認證資質這個壁壘，而且，以大數(shù)據(jù)為基礎的醫(yī)療可穿戴設備平臺化，也顯得形式大于內容。

　　醫(yī)療作為可穿戴設備的一個出路？路漫漫其修遠兮

　　可穿戴尤其是健身類的產(chǎn)品已經(jīng)走進人們生活中，最便宜的運動手環(huán)已經(jīng)不到100元，還有大量的運動手表、睡眠監(jiān)測器、基于腦電圖技術的大腦鍛煉、放松設備甚至是能夠監(jiān)測血糖的設備。顯然，可穿戴設備與醫(yī)療設備僅有一線之隔，但這個距離是巨大的，因為它們沒有獲得醫(yī)療設備認證。

　　不要忽略醫(yī)療認證資質，這相當于保健品和藥物之間的差別。那么，基于健康監(jiān)測的可穿戴設備，面臨著怎樣的問題和挑戰(zhàn)呢？

　　數(shù)據(jù)的準確性無法保證

　　運動監(jiān)測設備的一個主要問題，便是所手機數(shù)據(jù)的準確性。即便是使用相同的動作、心率傳感器，不同品牌間設備的差異也是比較明顯的，這取決于不同的軟件算法。但遺憾的是，業(yè)界缺乏一個統(tǒng)一的衡量標準。

　　當然，如果用戶僅僅是為了減肥，監(jiān)測熱量消耗，數(shù)據(jù)即便不太準確可能也沒有太大影響；但如果是一個心臟病患者想要使用心率胸帶或是智能手表監(jiān)測心率、并將數(shù)據(jù)反饋給醫(yī)生作為治療參考數(shù)據(jù)，那么準確性便是關系到生命的重要數(shù)據(jù)，這些心率監(jiān)測設備顯然需要一個權威的、統(tǒng)一的認證標準。

　　大部分產(chǎn)品仍是“自我安慰劑”

　　著名醫(yī)學專家DesSpence表示，大量基于健康監(jiān)測的可穿戴產(chǎn)品仍是一種“自我安慰劑”，就好像一些自我檢測醫(yī)療設備，如血壓監(jiān)測儀、艾滋監(jiān)測試紙等等，礙于技術限制永遠無法達到專業(yè)醫(yī)療設備的準確性。他還專門指出“嬰兒胎心監(jiān)測”類設備的不足，指責這種產(chǎn)品讓孕婦變得偏執(zhí)、挑食，缺乏實際意義。

　　DesSpence表示，自檢設備互聯(lián)網(wǎng)化是一個好現(xiàn)象，但需要適當?shù)谋O(jiān)管，尤其是在廠商不斷夸大其醫(yī)療作用的情況下。遺憾的是，即便是如美國、英國等先進國家，食品藥品監(jiān)管機構對于可穿戴設備認證和監(jiān)管的進度仍比較緩慢，一方面，要考慮到可穿戴設備的市場價值，不能過度嚴格傷害市場經(jīng)濟；一方面，需要制定一個全新的、合適的標準，來權衡其醫(yī)療價值，要想實現(xiàn)這種平衡還需一定時日。

　　醫(yī)療可穿戴設備平臺化，形式大于內容

　　也有觀點認為，可穿戴設備形成的大數(shù)據(jù)將是智慧醫(yī)療的重要資源。基于大數(shù)據(jù)的移動醫(yī)療，其實可分為三個階段：第一個階段是數(shù)據(jù)的采集，通過一些醫(yī)療可穿戴設備完成；第二階段是數(shù)據(jù)分析與整合，如蘋果剛出的Healthkit移動醫(yī)療應用平臺，幫助用戶來整合數(shù)據(jù)；第三個階段是醫(yī)療服務，醫(yī)生通過這些設備得到的數(shù)據(jù)來進行診療服務。

　　所以很多擁有健康監(jiān)測數(shù)據(jù)的醫(yī)療可穿戴設備廠商，就以硬件為入口，嘗試自己建設大數(shù)據(jù)平臺，或者找第三方平臺合作完善自己的服務，來幫助用戶提供醫(yī)療解決方案。

　　但是，提供了數(shù)據(jù)，有了平臺，就可以解決問題了嗎？遠遠還沒有那么簡單，醫(yī)療可穿戴設備平臺化，更多時候是形式大于內容。要知道醫(yī)療是一個相當復雜的行業(yè)，包括醫(yī)院、醫(yī)生、醫(yī)藥企業(yè)等參與者，醫(yī)療技術又受環(huán)境、設備資源等的限制，要想解決醫(yī)療問題就要整合各方關系和資源，當然還有政府政策的限制和監(jiān)管。雖然有一些綜合平臺，但也存在一個問題就是信息安全。用戶的健康信息包括身份信息，被可穿戴設備商采集后，再交給第三方平臺，這中間就會存在很大的信息安全問題，平臺能否保障用戶的信息安全就顯得格外重要。

　　而對醫(yī)療可穿戴企業(yè)來說，他們盈利的模式又相對缺乏，除了低價競爭收取用戶的設備費外，有的還可以從醫(yī)院、第三方平臺拿到很少分成，賺錢的很少，賠錢的不在少數(shù)。設備的都沒人買，更何談服務了。

　　醫(yī)療可穿戴設備極大地促進了移動醫(yī)療的發(fā)展，同時為消費者提供了方便、快捷又新鮮的體驗，可以為消費者的身體健康保駕護航。但是醫(yī)療可穿戴設備也存在著市場混亂，產(chǎn)品同質化嚴重等問題，急需要用統(tǒng)一的行業(yè)標準來規(guī)范。2015年1月，美國食品藥物管理局發(fā)布了兩份關于互聯(lián)網(wǎng)伊麗莎白的指導草案。FDA詳細規(guī)定了低風險的平臺醫(yī)療健康產(chǎn)品的確定標準，并對醫(yī)療第三波配件的風險評估提出了基礎性建議。而目前中國還沒有這方面的標準出臺。如果能夠盡快出臺像美國類似的醫(yī)療可穿戴設備標準，將會很大的規(guī)范這一市場，從而促進移動醫(yī)療更快、更健康的發(fā)展。

　　同時，對于這些醫(yī)療可穿戴企業(yè)和相關移動醫(yī)療平臺來說，不僅要把著眼點放在產(chǎn)品上，更要提供相應的配套服務，只有服務真正落地了，才能增加用戶粘性，讓用戶有長期使用的欲望，很好地滿足其醫(yī)療需求